Als bei Ricki Fairley 2011 dreifach negativer Brustkrebs (TNBC) diagnostiziert wurde, sahen ihre Überlebenschancen nicht besonders vielversprechend aus. „Triple-negativer Brustkrebs ist die schlimmste Form“, sagt Fairley. „Er hat die höchste Sterblichkeitsrate, ist die aggressivste Form und schwarze Frauen erkranken dreimal so häufig wie weiße Frauen; wir wissen wirklich nicht, warum.“
Fairley musste sich einer beidseitigen Mastektomie, sechs Runden aggressiver Chemotherapie und sechs Wochen Strahlentherapie unterziehen – und war für kurze Zeit krankheitsfrei. Doch Fairley sagt, ihr Krebs sei ein Jahr nach der Erstdiagnose zurückgekehrt und ihr Arzt habe ihr gesagt, sie habe nur noch etwa zwei Jahre zu leben.
„Mein Arzt hatte nur zwei Fälle von dreifach negativem Impfstoff – beide Frauen starben innerhalb von neun Monaten“, sagt Fairley. „Ich sagte: ‚Nun, ich kann im Moment nicht wirklich sterben, weil ich eine Tochter habe, die aufs College geht.‘“
Sie suchte nach anderen Behandlungsmöglichkeiten und gelangte schließlich zu einem anderen Arzt, der ihr zwei Medikamente verschrieb, die zu diesem Zeitpunkt für die Behandlung von dreifach negativem Brustkrebs experimentell waren.
Zehn Jahre später ist Fairley immer noch hier.
Im Sommer 2020 war sie Mitbegründerin von Touch, die Black Breast Cancer Alliance (BBCA)zusammen mit Valarie Worthy, die ebenfalls Brustkrebs überlebt hat und seit über 20 Jahren an Brustkrebs leidet. „Sie hatte einer Brustkrebspatientin von TNBC vor etwa 15 Jahren geholfen, eine Organisation namens TOUCH Therapy zu gründen“, sagt Fairley. Worthys Freundin starb etwa ein Jahr später, aber Fairley sagt, dass Worthy „an der gemeinnützigen Organisation festhielt, weil sie sagte, Gott würde ihr einen neuen Zweck geben“. Die Organisation ist darauf ausgerichtet, schwarze Frauen mit Brustkrebs zu unterstützen, sie über die Krankheit aufzuklären und sie zu ermutigen, an klinischen Studien teilzunehmen, um die Brustkrebsforschung in dieser Bevölkerungsgruppe voranzutreiben.
Sein Ziel
Das Hauptziel von Touch BBCA ist es, „Brustkrebs bei Schwarzen auszurotten“ und „die Wissenschaft voranzubringen“, sagt Fairley, wobei der Schwerpunkt auf Partnerschaften mit anderen Organisationen mit ähnlichem Schwerpunkt liegt. „Wir sind eine Allianz, also versuchen wir, mit jedem zusammenzuarbeiten, der in unserem Sandkasten sein möchte – Ärzte, Forscher, andere Pharmaunternehmen“, sagt Fairley. „Solange wir nicht zusammenarbeiten, werden wir weiter sterben.“
Angebotene Dienstleistungen
Anfang 2020 haben Touch BBCA und BreastCancer.org haben sich zusammengeschlossen, um Klinische Versuche zugänglicher für schwarze Frauen mit Brustkrebs durch Wenn wir vor Gericht. Dort erfahren Sie mehr über klinische Studien und wie Sie in Ihrer Nähe eine finden und daran teilnehmen können. „Wir haben nur eine Beteiligung von 3 Prozent an klinischen Studien“, sagt Fairley. „Bei den neueren Medikamenten, die entwickelt werden, gibt es keine Beteiligung. Sie werden bei uns nie wirken, wenn wir nicht an der Forschung teilnehmen.“ Darüber hinaus können Sie über die Website von Touch BBCA Kontakt zu anderen Mitgliedern der Schwarze-amerikanische Brustkrebs-CommunityZugriff auf mehrere allgemeine Ressourcen zum Thema Brustkrebsund finden Sie eine Reihe von pädagogische Informationsblätter.
Veranstaltungen
Da Touch BBCA sich mit anderen Organisationen vernetzen möchte, findet das Unternehmen häufig Partner für seine größeren Veranstaltungen. „Anstatt unsere eigenen Veranstaltungen zu organisieren, bauen wir uns auf bereits stattfindende Veranstaltungen auf und gehen in die Community, in der die Leute bereits etwas unternehmen und eine Beziehung haben“, sagt Fairley.
Jeden ersten Samstag im Monat veranstaltet Touch BBCA seine Selbsthilfegruppe TOUCH Talk. „Wir veranstalten TOUCH Talk-Retreats und eine private Facebook-Gruppe, in der wir mit Menschen reden, sie ermutigen und uns gegenseitig unterstützen können“, sagt Fairley.
Fairley ist auch der Co-Moderator – zusammen mit Monique Gary, DOeine Brustchirurgin bei Grand View Health in Sellersville, Pennsylvania – einer Webserie namens Der Doktor ist da. Die Sendung konzentriert sich auf die Diskussion von Brustkrebs, insbesondere Brustkrebs bei schwarzen Amerikanern, auf eine nachvollziehbare und zugängliche Art und Weise. Außerdem treten häufig Befürworter und Experten der Krankheit auf. „Es ist so etwas wie das WebMD für Schwarze“, sagt Fairley. „Wir haben angefangen, einfach über Brustkrebs und alles, was damit zusammenhängt, zu sprechen. Wir haben etwa 5.000 Menschen im Publikum, die in Echtzeit mit uns sind.“
Fairley sagt, es sei wichtig, diese Gespräche zu hören und zu führen, insbesondere für afroamerikanische Frauen, da die Gesundheit in afroamerikanischen Familien aufgrund kultureller Vorurteile kein Hauptgesprächsthema sei. „Kulturell gesehen sprechen wir erst über Gesundheit, wenn jemand wirklich krank ist und stirbt“, sagt Fairley. „Das ist kein Gespräch, sondern ein Zeichen von Schwäche.“
Sie können einschalten und zuschauen Der Doktor ist da auf BlackDoctor.org's Facebook-Seite jeden Mittwoch, und finden Sie einen Zeitplan für ihre bevorstehenden Veranstaltungen auf ihrer Webseite.
Grundüberzeugung
„Machen Sie die Sache fertig“, sagt Fairley. „Ich nehme selbst ständig an klinischen Studien teil, also kann ich meinen Worten auch Taten folgen lassen. Wir versuchen, diese wichtige Botschaft wirklich an unsere Leute, an unsere Frauen zu vermitteln.“
