Heute dient die TNBC Foundation als unterstützende Gemeinschaft für diejenigen, bei denen TNBC diagnostiziert wurde, und als Informationsquelle zu dieser Krankheit. Die Organisation sammelt weiterhin Spenden, um die Forschung zu TNBC zu unterstützen, in der Hoffnung, dass eines Tages eine Heilung gefunden wird.
Sein Ziel
Fairley sagt, dass das Ziel der Organisation darin besteht, als wichtige Ressource für TNBC-Patienten, Überlebende und ihre Familien zu dienen.
„Wir wollen der sichere Hafen sein“, sagt Fairley. „Wenn Sie eine Diagnose erhalten, sind wir die Quelle aller Informationen.“
Angebotene Dienstleistungen
Eines der Dinge, die die TNBC Foundation den Mitgliedern ihrer Community bietet, sind laut Fairley Verbindungen zu Online-Diskussionsgruppen, die sich aus anderen Menschen zusammensetzen, bei denen TNBC diagnostiziert wurde. In diesen Diskussionsgruppen, die rund um die Uhr aktiv sind, können Sie Fragen zu Behandlungen, Nebenwirkungen und so ziemlich allem anderen stellen, was mit Ihrer Diagnose zu tun hat.
„Ich weiß noch, wie ich bei meiner ersten Chemotherapie um vier Uhr morgens aufwachte und diese Knochenschmerzen hatte und dachte: ‚Oh mein Gott, mein Krebs ist in meine Knochen gefressen‘“, sagt Fairley. „Ich würde meinen Arzt um 4 Uhr morgens nicht erreichen, also ging ich in die Diskussionsgruppen und sie sagten: ‚Ricki, dir geht’s gut. Nimm ein Tylenol und geh ins Bett.‘“
Zusätzlich zu den rund um die Uhr geöffneten Diskussionsforen bietet die Organisation an drei Tagen in der Woche virtuelle Selbsthilfegruppen an: „Metastatic Mondays“ für Menschen, bei denen metastasiertes TNBC diagnostiziert wurde, findet am ersten Montag jedes Monats statt; „Tuesdays With TNBC“ für alle Patienten mit TNBC am ersten Dienstag jedes Monats; und „Thriver Thursdays“ für Menschen mit TNBC am letzten Donnerstag jedes Monats.
Sie können sich auch mit anderen Community-Mitgliedern über die Stiftung verbinden Facebook-Seite.
Veranstaltungen
Am 3. März 2024 startete die Stiftung den TNBC Awareness Day, um Spenden für TNBC zu sammeln. Die Stiftung investierte 100 Prozent der im März erhaltenen Spenden in die Forschung zu TNBC.
Die Stiftung hat auch andere Spendenaktionen durchgeführt, darunter „Niemand kämpft allein”, zusammen mit Webinaren zu verschiedenen Themen im Zusammenhang mit TNBC. Sie finden Aufzeichnungen ihrer vorherige Webinare und andere Kommende Veranstaltungen auf ihrer Website.
Grundüberzeugung
Das Motto der Gruppe lässt sich mit dem Satz „Niemand kämpft allein“ zusammenfassen.
„Wir möchten, dass die Menschen das Gefühl haben, wir hätten sie in unseren Armen“, sagt Fairley. „Dass sie einen Ort haben, an den sie gehen können, dass sie ein Unterstützungssystem haben, dass sie Liebe, Informationen und Ressourcen bekommen.“
